私は発達障がい（自閉症スペクトラム障がい）の子どもを持つまで、感覚過敏を知りませんでした。今マスクをする世の中になりましたが、感覚過敏でマスクをつけられない人もいます。感覚過敏のことをもっと皆に知ってもらいたいと思います。
感覚過敏も色々あります。
今回は「触覚過敏」について書いてみたいと思います。
洋服のタグを嫌がる
重ね着ができないので、冬でも半袖しかきれなかったり、下着がつけられない。
季節にあった服装ができない。体にフィットした服が苦手で、大きめの服しかきれない。
洋服の縫い目にも敏感。
裏返してなら着れる人もいる。特定の素材がダメで着れない。
特定の触感がダメで触れない。
例：粘土遊びができない
・砂遊びができない
・塗り薬がぬれない等ランドセルやバック等が背負えない。
靴下がはけない、靴もはけない人もいる。
一例をあげましたが、その人によって千差万別です。
日常生活に困るレベルです。
うちの息子の場合は、かなり強めの触覚過敏です。
上記の特徴は、ほぼコンプリートです。
手で触るのだけは大丈夫だったので、砂遊びも粘土遊びもできました。
小学校低学年の頃、療育センターの心理士さんに、感覚過敏のことを相談したのですが、うちの子は今まで診た中で、ニ番目に感覚過敏がひどいとの事でした。
一番症状がひどい子は、着れる服がポンチョしかないというお子さんでした。
保護者が、お子さんを直そうと厳しくしたため、余計に感覚過敏がひどくなったそうです。
制服を着用するのも一苦労、
幼稚園の先生も感覚過敏を理解している人はいなかった
幼稚園の時は、制服だったので本当に困りました。
冬場、幼稚園のお迎えにいくと、まわりのママさんが、うちの子を見て反応するのですよ🥶「さむそー」とか
人目も気になるし、雪が降っても半袖半ズボンしか着れないことが辛かったですね。
初めはじろじろ見られるのが嫌でしたが、だんだん開き直ってきて、どうでもよくなりました😅
それより子どもが辛そうなので、なんとかしてあげたい一心でした。
冬のカーディガンが着れないのと、発表会で履く決まりになっている白い靴下がはけないのが、悩みの種でした。
カーディガンは卒園式のみ、卒園証書を受け取る時のみ着用できました。
白い靴下は、綿の生地でレッグウォーマーを作りました。
遠目にみると、靴下を履いているように見えました(笑)
他にも気になることがありました。
ベレー帽を被らず、首にゴムをかけて歩く 幼稚園の園バックを肩にかけることができない
幼稚園の先生も感覚過敏の知識がないので、息子が感覚過敏から嫌がることを、わがままととらえて無理にやらせようとしていました。
私もその時は、感覚過敏の知識は少し調べて分かりかけていたけど、十分ではありませんでした。
感覚過敏から帽子がかぶれない、バックがつけれなかったことに気が付きませんでした。
なので、先生同様無理にやらせようとしていました。
結局、かんしゃくに発展してしまうので、疲れました😖
このままでは私のメンタルがもたなそうだったので、忙しい朝のみ、幼稚園までは私が持っていくことにしました。
しつけの面を考えると、泣いてもかんしゃく起こしてもやらせるべきなのでしょうけど…
発達障がいのある子の子育ては、「発達障がいの特性を配慮した子育てをしなきゃいけない」という気持ちと、 「甘やかしてしまっているのでは？」という気持ちで葛藤が起きやすいと思います。
息子の感覚過敏を治す方法を模索していた幼稚園～小学校時代
何か有益な情報はないかと思い、
療育センターに相談にいくのですが、
薬の服用を勧められるか、日常がどんなものかの聞き取りだけで、毎回残念な気持ちで家路についていました。
勧められた薬は、一般的に発達障がいの子に使用している薬でしたが、まだ息子は小さいので、できるだけ西洋の薬は使いたくありませんでした。
西洋医学は救急や外科的な病気には、即効性があり、素晴らしい医療だと思っています。
ですが、発達障がいの子に処方されている薬は、症状を治すというよりは、無理に症状を抑えるといった感じがして、受け入れられませんでした。
食事療法や漢方薬、サプリ、運動などで治したいという気持ちが強かったです。
感覚過敏はこれをするとよくなるとか、明確なものはありません。
なので、良いと聞いた物はすべて試しました。
漢方やサプリ、睡眠、栄養等色々調べました。
長くなってきたので具体的な方法は、
次回のブログ「感覚過敏を軽減させるには」に続きます😊
最後までお読み頂きましてありがとうございました。
